Što je mišićna distrofija?
To je ime koje se daje grupi neuromuskularnih poremećaja koji izazivaju progresivnu i nepovratnu slabost i gubitak mišića. Postoje različite vrste mišićne distrofije. Najčešći su:
Duchenne – ovo je najčešće u djece. Obično pogađa dječake, ali djevojčice još uvijek mogu biti nositelji bolesti.
Becker – sliči Duchenneu, ali je blaži i napreduje sporije. Simptomi se obično pojavljuju kasnije, tijekom tinejdžerskih godina.
Miotonika – to je najčešće kod odraslih, a pogađa i muškarce i žene. Pogođene osobe nisu u stanju opustiti mišiće nakon što ih koriste.
Fascioskapulohumeralna (FSHD) – simptomi obično počinju na licu i ramenima. Može započeti u tinejdžerskim godinama, ali može započeti i kasnije, a pogađa i žene i muškarce.
Pojasna distrofija – obično se najprije pogađaju mišići kuka i ramena. Najčešće se javlja u djetinjstvu ili tinejdžerskoj dobi i kod muškaraca i kod žena.
Okulofaringealna mišićna distrofija – prvi znak ove vrste mišićne distrofije obično su spušteni kapci. Javljaju se još i slabost mišića oka, lica i vrata. Simptomi se prvi put pojavljuju u odrasloj dobi, najčešće nakon 40-ih ili 50-ih godina života.
Koji su simptomi mišićne distrofije?
- Progresivna slabost mišića
- Česti padovi
- Problemi s trčanjem i skakanjem
- Hodanje na nožnim prstima
- Mišična bol i ukočenost
- Poteškoće u učenju
- Teškoće pri ustajanju iz ležećeg ili sjedećeg položaja,
- Ljuljajući hod
Uzroci mišićne distrofije su:
U podlozi nastanka i Duchenneove i Beckerove mišićne distrofije je protein distrofin. U prvom slučaju se u tijelu ne stvara distrofin što rezultira težom kliničkom slikom, dok se u drugom slučaju stvara disfunkcionalni protein.
Stotine gena su uključeni u stvaranje proteina koji štite od oštećenja mišićnih vlakana. Distrofija mišića se događa kada je jedan od tih gena neispravan.
Svaki oblik mišićne distrofije je uzrokovan genetskom mutacijom koja je posebna za tu vrstu bolesti. Mnoge od tih mutacija su nasljedne, ali neke se javljaju spontano u jajašcima ili tijekom razvoja embrija. Svaka žena koja u obiteljskoj anamnezi ima distrofičara, mora se posavjetovati s liječnikom prije planiranja potomstva.
Ako žena (nosilac gena) rodi muško dijete – šanse da će dijete biti distrofičar iznose 50%. Budući da se spol djeteta može doznati unaprijed, trudnicama u slučaju muškog djeteta liječnici mogu savjetovati prekid trudnoće.
Kako pristupamo problemu u Poliklinici Medical Body Balance?
- Indiba Activ
- Ciljane vježbe
- Pnf koncept
- Manualna terapija( Kaltenborn, Maitland)
